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無血清成分確定Gibco B27神經(jīng)分化N2 B27培養(yǎng)基

更新時間:2017-11-16瀏覽:6095次

CellArtis Y40002 NDiff 227人小鼠ES胚胎干細(xì)胞Gibco B27神經(jīng)分化N2 B27培養(yǎng)基

是一款成分確定、無血清、包含N2 & B27添加劑的*培養(yǎng)基,用于將單層貼壁生長的小鼠胚胎干細(xì)胞向神經(jīng)方向分化1。該款培養(yǎng)基上市時間超過10年,一共有超過47篇文獻(xiàn)使用。

 

 

 

CellArtis Gibco B27神經(jīng)分化N2 B27培養(yǎng)基神經(jīng)培養(yǎng)基及添加劑系列產(chǎn)品

 

貨號

產(chǎn)品描述

規(guī)格

補(bǔ)充說明

Y40002

NDiff® 227,N2 B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基

500 ml

參考作為Gibco N2 B27替代

Y40001

RHB-A®,NDiff® 227(Y40002)的進(jìn)化版

500 ml

參考作為Gibco N2 B27替代

Y40000

RHB-Basal® 神經(jīng)基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500 ml

 

Y40110

NDiff® N2-AF, 無動物源N2添加劑,與 RHB-Basal medium 配合使用。

5 ml

同Gibco N2,源于Bottenstein’s配方。

 

 N2 B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基產(chǎn)品特征

成分確定、無血清的*培養(yǎng)基。

經(jīng)典配方,添加N2,B27。

只作用于小鼠細(xì)胞,有效促進(jìn)小鼠胚胎干細(xì)胞向神經(jīng)方向分化。

添加其他因子后,可以維持人/小鼠干細(xì)胞培養(yǎng)。

 

Features

A complete, serum-free, ready‐to‐use medium for neural differentiation of mouse ES cells

Supplemented with N2 and B-27

 

圖一:N2B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基分化培養(yǎng)中細(xì)胞形態(tài)變化

小鼠胚胎干細(xì)胞,在使用NDiff 227培養(yǎng)基單層貼壁培養(yǎng)后,分化為神經(jīng)細(xì)胞。

 

圖二:分化培養(yǎng)產(chǎn)物表達(dá)神經(jīng)細(xì)胞標(biāo)志物Nestin和TUJ1

 

 

 

N2 B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基應(yīng)用

單層貼壁培養(yǎng)下小鼠胚胎干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化。

單層貼壁條件下的胚胎干細(xì)胞維持培養(yǎng)。

文庫篩選化合物。

神經(jīng)分化的生物特性和功能性的研究與評價。

 

當(dāng)添加如Ying QL et al. (2003)文章中的添加劑,NDiff 227可以支持小鼠胚胎干細(xì)胞無血清、無飼養(yǎng)層培養(yǎng)2。

NDiff 227添加生長因子,可以用于成功培養(yǎng)人胚胎干細(xì)胞系3, 4。

當(dāng)添加FGF后,無血清的NDiff 227培養(yǎng)基可以將小鼠胚胎干細(xì)胞分化為早期的定型內(nèi)胚層細(xì)胞(Anterior Definitive Endoderm,ADE)前體,該前體可以分化為肝臟細(xì)胞和胰腺細(xì)胞5。

 

N2 B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基背景

Ndiff227和RHB-A培養(yǎng)基研發(fā)過程

· 在2003年前,研究者發(fā)現(xiàn)在貼壁培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞時,需要加入兩種因子去誘導(dǎo)干細(xì)胞分化成為神經(jīng)細(xì)胞,即N2和B27,其中Cellartis有N2添加劑。這兩種因子現(xiàn)在已經(jīng)成為神經(jīng)分化實(shí)驗中*的角色。 

· 在2003年,蘇格蘭干細(xì)胞研究所的研究人員在Nature雜志上發(fā)表了一篇重要的研究報道,他們證明:

1)貼壁培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞時,加入N2和B27后,超過半數(shù)的干細(xì)胞分化成為了神經(jīng)前體細(xì)胞;

2)這個實(shí)驗中,干細(xì)胞不形成聚落,單層生長。這個實(shí)驗中外源因子很少,高度可控。因此,這個實(shí)驗成為了體外誘導(dǎo)分化干細(xì)胞成為神經(jīng)細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗方案。這個培養(yǎng)基,就是Cellartis的NDiff 227培養(yǎng)基。(conversion of embryonic stem cells into neuroectodermal precursors in adherent monoculture)。

· 2008年,Cellartis在Ndiff227培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上做了改進(jìn),研發(fā)出RHB-A培養(yǎng)基。葡萄牙的研究團(tuán)隊比較了Ndiff227和RHB-A兩種培養(yǎng)基,發(fā)現(xiàn)貼壁培養(yǎng)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化神經(jīng)細(xì)胞的實(shí)驗中,使用RHB-A培養(yǎng)基,形成神經(jīng)細(xì)胞的數(shù)量比使用Ndiff227的情況多出10%以上。 

· RHB-A和Ndiff227廣泛應(yīng)用于美國與歐州國家的科研實(shí)驗中,有多篇文獻(xiàn)可作為參考。

 

—————————同Gibco B27神經(jīng)分化N2 B27培養(yǎng)基現(xiàn)貨直達(dá)——————————

 

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