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BD品牌 磁珠細胞分離系統(tǒng) 小鼠CD90.2抗體

簡要描述:產(chǎn)品名稱:BD品牌 磁珠細胞分離系統(tǒng) 小鼠CD90.2抗體

產(chǎn)品貨號:551518

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  • 產(chǎn)品型號:551518
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2023-09-04
  • 訪  問  量:818
詳細介紹
品牌BD/美國貨號551518
供貨周期現(xiàn)貨應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

產(chǎn)品名稱:BD Pharmingen IMag 磁珠細胞分離系統(tǒng)試劑Anti-Mouse CD90.2 Magnetic Particles - DM  (RUO)

產(chǎn)品貨號:551518

產(chǎn)品規(guī)格:

品牌


BD圖像


克隆


30-H12英寸


替代名稱


Thy-1.2;T25;胸腺細胞抗原1;θ


同型


鼠婁,又名婁文,婁/C,婁/M IgG2b,κ


反應(yīng)性


鼠標(biāo)(質(zhì)量控制測試)


應(yīng)用程序


細胞分離(常規(guī)檢測)


免疫原


小鼠胸腺/脾臟


Entrez基因ID


21838


存儲緩沖區(qū)


含牛血清白蛋白且疊N化鈉0.09%的水緩沖溶液。


監(jiān)管狀況


RUO

產(chǎn)品介紹:

說明


BD圖像抗小鼠CD90.2(Thy-1.2)顆粒-DM是一種磁性納米顆粒,其表面結(jié)合有單克隆抗體。使用BD-IMag對這些顆粒進行了優(yōu)化,以陽性選擇或清除CD90.2攜帶的白細胞電池分離磁鐵。CD90.2同種抗原在大多數(shù)小鼠株的胸腺細胞、大多數(shù)外周血T淋巴細胞、部分上皮內(nèi)T淋巴細胞(IEL、DEC)、上皮細胞、成纖維細胞、神經(jīng)元、造血干細胞而非B淋巴細胞上表達。據(jù)報道,30-H12單抗不與小鼠Thy-1.1(如AKR/J,PL)或大鼠Thy-1發(fā)生交叉反應(yīng)。


準(zhǔn)備和儲存


在4下未稀釋保存。通過親和層析從組織培養(yǎng)上清或腹水中純化單克隆抗體。在*條件下,將抗體或鏈霉親和素與磁性粒子結(jié)合,去除未結(jié)合的抗體/鏈霉親和素。


產(chǎn)品通知單



所有血清蛋白來源于美國農(nóng)業(yè)部檢測的位于美國的屠宰場。


注意:疊N化鈉在酸性條件下產(chǎn)生高毒性的疊氮酸。丟棄前,在自來水中稀釋疊氮化合物,以避免管道中積聚潛在爆炸性沉積物。


BD圖像粒子由羧基功能化磁性粒子制備,該磁性粒子由Skold技術(shù)制造,并獲得美國轉(zhuǎn)利號7169618的許可。


技術(shù)協(xié)議見 。




白細胞被BD-IMag標(biāo)記抗小鼠CD90.2顆粒-DM按磁標(biāo)記方案。這個標(biāo)記的細胞懸液隨后被放置在BD-IMag的磁場中電池分離磁鐵(類別。第552311號)。有標(biāo)記的細胞移向磁鐵(正部分),使未標(biāo)記的細胞處于懸浮狀態(tài),這樣它們就可以被吸出(負部分)。然后將管子從磁場中取出,使正的部分再懸浮。將分離重復(fù)兩次以提高正餾份的純度。磁選流程圖中給出了磁選步驟。在陽性組分被洗滌后,小尺寸的磁性顆粒允許陽性組分在下游應(yīng)用(如流式細胞術(shù))中進一步評估。



磁標(biāo)記協(xié)議



一。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)實驗室程序,從感興趣的淋巴組織制備單細胞懸液。將懸浮液通過一個70μm的尼龍濾器,去除細胞團和/或碎片。



2。稀釋BD-IMag緩沖器(10X)(類別。編號552362)1:10,用無菌蒸餾水或制備1X BD IMag用0.5%牛血清白蛋白、2毫米乙二胺四乙酸和0.09%疊N化鈉補充磷酸鹽緩沖液。放在冰上。



盡管我們的經(jīng)驗表明使用鼠標(biāo)BD Fc塊純化抗小鼠CD16/CD32單抗2.4G2(貓。第553141/553142號)不是*細胞分離所必需的,一些實驗室可能希望在他們的研究中使用它。



如果添加鼠標(biāo)BD Fc塊,繼續(xù)執(zhí)行步驟3。如果不添加鼠標(biāo)BD Fc塊,繼續(xù)執(zhí)行步驟4。



三。加入0.25μg/10e6細胞的小鼠BD-Fc塊,在冰上孵育15分鐘。



四。用至少等體積的1X BD IMag清洗電池緩沖液,仔細吸取所有上清液。



5個。旋轉(zhuǎn)BD IMag*抗小鼠CD90.2顆粒-DM,每10e7個細胞添加50微升顆粒。



6。充分混合。在6-12下冷藏30分鐘。



7。使用1X BD IMag使BD IMag粒子標(biāo)記體積達到1-8 x 10e7個細胞/毫升緩沖,然后立即將試管放在電池分離磁鐵上。室溫下孵育6-8分鐘。



8個。將試管放在細胞分離磁鐵上,小心地吸出上清液。這個上清液含有負的部分。



9號。從電池分離磁鐵上取下管子,并添加1X BD IMag緩沖到與步驟7相同的卷。輕輕地用移液管吸幾次細胞,然后將試管放回細胞分離磁鐵上再吸2-4分鐘。



10個。將試管放在細胞分離磁鐵上,小心地吸出上清液并丟棄。



11號。重復(fù)步驟9和10。



12歲。在后的清洗步驟之后,將陽性部分重新放入適當(dāng)?shù)木彌_液中,并以適當(dāng)?shù)臐舛冗M行進一步分析。



注意:避免非特異性標(biāo)記,快速工作并遵守建議的孵育時間。


產(chǎn)品名稱:BD品牌 磁珠細胞分離系統(tǒng) 小鼠CD90.2抗體        產(chǎn)品貨號:551518

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