Product category
品牌 | illumina/美國因美納 | 貨號 | FC-420-1001 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品名稱:Miniseq High Output Reagent Kit(75-cycles)基因測序試劑盒
產(chǎn)品貨號:FC-420-1001
產(chǎn)品規(guī)格:
大輸出 1.875 Gb(MiniSeq High Output Reagent Kit (75-cycles))
每次運行的大讀數(shù) 高達2500萬
試劑類型 簇生成,配對末端測序,合成測序
核酸類型 DNA,RNA
系統(tǒng)兼容性 MiniSeq
技術 測序
MiniSeq試劑盒 讀數(shù) 套件尺寸(循環(huán)) 通量(大) 2×150通量 2×75通量 1×75通量
MiniSeq高通量套件 25 M 300,150,75 7.5 Gb 7.5 Gb 3.75 Gb 1.875 Gb
Gb =千兆堿基,M =百萬
產(chǎn)品介紹:
自創(chuàng)建之初,Illumina就一直致力于改善人類健康。我們初的產(chǎn)品讓研究人員能以前所未的規(guī)模探索DNA,幫助他們建立與健康、疾病和藥物反應相關的基因變異的圖譜。
MiniSeq系統(tǒng)測序試劑盒為各種規(guī)模的實驗室提供經(jīng)過驗證的Illumina新一代測序(NGS)的強大功能和可靠性。即使對于少量樣品,也可以獲得經(jīng)濟高效的測序。這些套件提供:
尋找答案
盡管科學發(fā)展的速度呈指數(shù)增長,但我們才剛剛開始了解基因組的臨床意義?;镜膶用妫覀冏屛覀兊目蛻羧プx取并了解遺傳變異。我們努力讓我們的解決方案更加簡單、更加普及,且始終可靠。因此,幾年前甚至無法想象的發(fā)現(xiàn),如今也變得常規(guī)——并在患者治療上取得成功。
我們現(xiàn)在能夠以前未有的規(guī)模開展測序??偟膩碚f,這將讓我們比以往任何時候更加深入地了解遺傳學。我們將開始真正開啟基因組的力量。這些進步將引發(fā)醫(yī)療保健及其他的根本轉變。醫(yī)學將變得更能預防,更加精準。我們也將變得更加健康,更加長壽。這才剛剛開始。
強大的堿基調用和*信噪比
排序輸出和讀取長度的多個選項
簡單的工作流程,通過將聚類,測序和清洗試劑集成到單個盒中,減少出錯的機會
直觀的標簽和RFID編碼的試劑
使用的Illumina合成測序(SBS)化學優(yōu)化化學
各種應用程序的配置
MiniSeq Reagent Kits提供廣泛的解決方案,適用于從基因表達和小RNA分析到靶向DNA擴增子測序和小基因組測序的各種應用。每個試劑盒都內置了高精度和雙端測序功能。
即用型墨盒重新定義了易用性
用于MiniSeq系統(tǒng)的預配置試劑套件提供了在1個預混合,集成的RFID盒式磁帶上進行集群生成,排序和清洗所需的所有組件。只需將用戶準備的庫池直接加載到MiniSeq系統(tǒng)中。系統(tǒng)自動執(zhí)行模板擴增和測序所需的所有步驟,無需用戶干預。
該試劑盒提供強大的測序化學,只需10分鐘的手動操作時間。直觀的標簽和RFID編碼的試劑確保與用戶定義的運行配置兼容。
產(chǎn)品名稱:illumina 病毒基因測序試劑盒高通量 產(chǎn)品貨號:FC-420-1001
現(xiàn)貨供應,歡迎咨詢
歡迎您的致電 400 021 2200 150 2101 0459
illumina國內授權代理商:華雅再生醫(yī)學旗艦公司:紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司
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產(chǎn)品名稱:Miniseq High Output Reagent Kit(75-cycles)基因測序試劑盒
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基因測序是一種新型基因檢測技術,能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列,預測罹患多種疾病的可能性,個體的行為特征及行為合理?;驕y序技術能鎖定個人病變基因,提前預防和治療。
基因測序相關產(chǎn)品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用,可以說基因測序技術,是下一個改變世界的技術 。
基因測序只是基因檢測的方法之一,其又叫基因譜測序,是上*的一種基因檢測標準。
基因測序廣為人知的還有針對唐氏綜合征篩查的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測。只需要采集孕婦的外周血,通過對血液中游離DNA(包括胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結果進行生物學分析,從而得出胎兒是否患有染色體數(shù)目異常的疾病,包括常見的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(Patau綜合征)。
cDNA文庫顯然比基因組DNA文庫小得多,能夠比較容易從中篩選克隆得到細胞特異表達的基因。但對真核細胞來說,從基因組DNA文庫獲得的基因與從cDNA文庫獲得的不同,基因組DNA文庫所含的是帶有內含子和外顯子的基因組基因,而從cDNA文庫中獲得的是已經(jīng)過剪接、去除了內含子的cDNA。
真核生物基因組DNA十分龐大,其復雜程度是蛋白質和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重復序列. 采用電泳分離和雜交的方法,都難以直接分離到目的基因.這是從染色體DNA為出發(fā)材料直接克隆目的基因的一個主要困難。
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