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品牌 | Lonza/龍沙 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品簡介:
SeaPlaqueTM 瓊脂糖是原始的低熔點瓊脂糖。這種分子生物學(xué)級瓊脂糖產(chǎn)生的凝膠比標(biāo)準(zhǔn)熔化溫度瓊脂糖具有更好的篩分特性和更高的透明度。 SeaPlaqueTM 瓊脂糖的低熔解溫度使其成為制備 DNA 和 RNA 電泳的理想選擇,而其低膠凝溫度則非常適合組織培養(yǎng)細(xì)胞的克隆和病毒斑塊檢測。
理化性質(zhì):
分析規(guī)格 膠凝溫度 (1.5%) 26°C - 30°C
熔化溫度 (1.5%) ≤65°C
凝膠強度 (1%) ≥200 g/cm2
產(chǎn)品名稱:LONZA SeaPlaque瓊脂糖 核酸電泳試劑
產(chǎn)品貨號:50101
產(chǎn)品優(yōu)勢:
1.所有龍沙瓊脂糖都經(jīng)過質(zhì)量測試以證明性能
2.低 EEO
3.低膠凝和熔化溫度
產(chǎn)品應(yīng)用:
組織培養(yǎng)細(xì)胞的克隆, 病毒斑塊測定, DNA/RNA 制備電泳
相關(guān)知識:
1.用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈,放在制膠平板上,封閉模具邊緣,架好梳子;
2.根據(jù)欲分離DNA片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠:準(zhǔn)確稱量瓊脂糖干粉,加入到配膠用的三角燒瓶內(nèi),定量加入電泳緩沖液(一般20~30 ml);
3.放入到微波爐內(nèi)加熱熔化。冷卻片刻,加入一滴熒光染料,輕輕旋轉(zhuǎn)以充分混勻凝膠溶液,倒入電泳槽中,待其凝固;
4.室溫下30~45分鐘后凝膠*凝結(jié),小心拔出梳子,將凝膠安放在電泳槽內(nèi);
5.向電泳槽中倒入電泳緩沖液,其量以沒過膠面1mm為宜,如樣品孔內(nèi)有氣泡,應(yīng)設(shè)法除去;
6.在DNA樣品中加入10×體積的載樣緩沖液(loading buffer),混勻后,用槍將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi);
7.接通電源,紅色為正極,黑色為負(fù)極,切記DNA樣品由負(fù)極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負(fù))。一般60~100V電壓,電泳20~40min即可;
8. 根據(jù)指示劑泳動的位置,判斷是否終止電泳;
9.電泳完畢,關(guān)上電源,在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置,并與核酸分子量標(biāo)準(zhǔn)Marker比較被擴增產(chǎn)物的大小。
產(chǎn)品訂購信息
品牌 貨號 名稱 規(guī)格
LONZA 50101 SeaPlaque™ Agarose 25 g
產(chǎn)品名稱:LONZA SeaPlaque瓊脂糖 核酸電泳試劑
產(chǎn)品貨號:50101
關(guān)于公司:
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